K\u00fcrzlich hat die FDA eine Aktualisierung der Dokumentation ver\u00f6ffentlicht, in der sie ihre Empfehlungen f\u00fcr die Pr\u00fcfung und Kennzeichnung von Medizinprodukten in der MRT-Umgebung darlegt. Pr\u00fcfung und Kennzeichnung von Medizinprodukten f\u00fcr die Sicherheit in der Magnetresonanz (MR) Umgebung“.<\/p>\r\n
F\u00fcr diejenigen, die mit dem Leitfaden nicht vertraut sind, wird darin eine Reihe von Wechselwirkungen beschrieben, die bei der Einf\u00fchrung von Fremdk\u00f6rpern in die MR-Umgebung ber\u00fccksichtigt werden sollten, einschlie\u00dflich (aber nicht beschr\u00e4nkt auf): Magnetisch induziertes Drehmoment, HF-Erw\u00e4rmung und -Rektifikation, Gradienten-induzierte Vibrationen und externes elektrisches Potenzial, Fehlfunktionen von medizinischen Ger\u00e4ten und Bildartefakte.<\/p>\r\n
F\u00fcr diejenigen, die das Dokument bereits kennen, bietet diese neueste Version wichtige Klarstellungen und Aktualisierungen, die \u00fcberpr\u00fcft werden sollten.<\/p>\r\n
Haben Sie Fragen zu dieser Aktualisierung oder dazu, wie sie sich auf Ihre Medizinprodukte auswirken k\u00f6nnte? Setzen Sie sich noch heute mit uns in Verbindung und lassen Sie sich von unserem Team von MRT-Experten dabei helfen, herauszufinden, welche Ma\u00dfnahmen Sie eventuell ergreifen m\u00fcssen.<\/p>\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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