FDA: Mise à jour du guide IRM

la FDA a publié en mai une mise à jour de ses recommandations pour évaluer le risques liés à l’introduction d’un DM en IRM.  ‘Testing and Labeling Medical Devices for Safety in the Magnetic Resonance (MR) Environment’

Cette dernière version offre des clarifications et des mises à jour importantes.

Vous avez des questions sur cette mise à jour ou sur son impact potentiel sur vos produits ? Contactez-nous dès aujourd’hui et laissez notre équipe d’experts vous aider à déterminer les mesures que vous devrez peut-être prendre.

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